第十届中国药学会药物检测质量管理学术研讨会
为促进行业内药物质量检测技术交流分享,促进质量管理、检验检测专业人才健康成长,为医药企业、科研院所、高等院校、医疗机构、检验检查机构等搭建交流与沟通平台,由中国药学会主办,中国药学会药物检测质量管理专业委员会、青岛市食品药品检验研究院等单位承办的第十届中国药学会药物检测质量管理学术研讨会,拟于2023年10月在山东省青岛市召开。
第十届中国药学会药物检测质量管理学术研讨会将邀请国内外著名专家就药物检测领域质量管理研究进展作特邀报告,并与从事质量管理的同行进行学术交流。
欢迎各位同道踊跃报名,期待与各位青岛相聚!
一、会议征稿
征文范围:
药品全生命周期中的质量管理、
数字实验室、
药品检验实验室质量管理实践、
风险管理、
检测实验室信息化发展现状及经验、
药品上市许可持有人制度、
药物质量一致性评价、
药品第三方检测平台建设、
仪器设备及数据完整性、
检验机构资质认定与实验室认可、
统计分析在质量管理的应用、能力验证、数据完整性
征文要求:
面向各级药品医疗器械检验机构、各级药品监管管理部门及所属企事业单位、药品生产研发企业、第三方检验检测机构、高等院校、科研院所、医疗机构等从事药物及医疗器械检测的质量管理人员。
论文格式请参照《中国药学杂志》投稿要求,应征论文字数限3000字以内(包括参考文献)。
论文要求立题明确、条理清晰、实验方法科学、具有创新性和前瞻性,且未在科技期刊公开发表。
论文评审:
由我会组织专家评审合格的论文将收载在论文集中,并组织论文报告交流。
论文投稿:
请将论文电子稿以Word格式编辑后发到会务组联系人邮箱(qiaohan@nifdc.org.cn)。
截止日期:
2023年9月30日。
二、学分领取:
授予全程参会代表中国药学会继续教育学分4分。
会议现场领取纸质学分证和会议通知;现场未领取的不再提供邮寄服务。
三、联系方式
中国药学会学术部(继续教育部)
文 瑾、孙文虹
电话:010-67095313
E-mail:wenjin@cpa.org.cn
地址:北京市东城区天坛西里2号